ΜΟΝΟΚΛΩΝΙΚΗ ΓΑΜΜΑΠΑΘΕΙΑ

Η Μονοκλωνική γαμμαπάθεια απροσδιόριστης σημασίας (Monoclonal Gammopathy of Unknown Significance) είναι μια νόσος που αποτελεί κλωνική διαταραχή των πλασματοκυττάρων, κύτταρα που προέρχονται από τη διαφοροποίηση των λεμφοκυττάρων. Χαρακτηριστική είναι η ανίχνευση της παραπρωτεΐνης (μονοκλωνική πρωτεΐνη, ή Μ πρωτεΐνη) στο αίμα. Η Μ πρωτεΐνη είναι το προϊόν των κλωνικών πλασματοκυττάρων της νόσου.

Η μονοκλωνική γαμμαπάθεια είναι πάθηση που ανήκει στις πλασματοκυτταρικές δυσκρασίες που έχουν ως κύριο αντιπρόσωπο την πολύ πιο σοβαρή κακοήθη νόσο, το Πολλαπλό Μυέλωμα. Είναι αρκετά συχνή, παρούσα στο 3-7% των ανθρώπων >50 ετών ενώ σε νεότερους συναντάται μόλις στο 0,3%.

Η μονοκλωνική γαμμαπάθεια είτε συνδέεται με μια άλλη ασθένεια (χρόνια συστηματική ασθένεια, φλεγμονές) ή μπορεί να αποτελέσει πρόδρομο μετά από αρκετά έτη άλλων σοβαρότερων διαταραχών όπως το πολλαπλό μυέλωμα ή η αμυλοείδωση. Ο κίνδυνος εξέλιξης της μονοκλωνικής γαμμαπάθειας δεν ξεπερνά το 1% κατ’ έτος.

Συμπτώματα

Η Μονοκλωνική γαμμαπάθεια σπάνια παρουσιάζει σημεία ή συμπτώματα. Η κατάσταση είναι συνήθως ανιχνεύεται τυχαία μετά από διενέργεια εργαστηριακού ελέγχου. Ωστόσο, μερικοί άνθρωποι μπορεί να εμφανίσουν συμπτώματα όπως μούδιασμα ή μυρμήγκιασμα σχετιζόμενα με την παθολογική πρωτεΐνη Μ.

Παθογένεια

Η Μονοκλωνική γαμμαπάθεια εμφανίζεται όταν τα πλασματοκύτταρα του μυελού των οστών παράγουν παράγει μια παθολογική πρωτεΐνη (M πρωτεΐνη). Τα πλασματοκύτταρα φυσιολογικά παράγουν αντισώματα που βοηθούν το σώμα μας να καταπολεμά τις λοιμώξεις.

Στην πλειοψηφία των ασθενών η πρωτεΐνη Μ δεν είναι επιβλαβής. Αλλά όταν πάρα πολύ πρωτεΐνη Μ παραχθεί, τότε μπορεί να βλάψει άλλους ιστούς στο σώμα.

Εάν έχετε μονοκλωνική γαμμαπάθεια απροσδιόριστης σημασίας, θα πρέπει να γίνονται περιοδικές εξετάσεις για να παρακολουθείται το επίπεδο της πρωτεΐνης Μ. Αν δεν υπάρχει αύξηση, και απουσία άλλων συμπτωμάτων ή σημείων η μονοκλωνική γαμμαπάθεια δεν απαιτεί θεραπεία.